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上海青浦万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测无创产前检测

上海染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过准妈妈的少量血液,就能安全、准确地筛查胎宝宝染色体常见异常,为家庭优生优育提供重要参考。

谁需要做这个检测?

  • 在上海工作的准妈妈,想给宝宝更全面的早期健康保障。
  • 上海备孕中的夫妻,希望提前了解优生优育的科学方法。
  • 身处上海,对宝宝健康有担忧,希望获得一份安心。
  • 在上海,医生建议进行更全面筛查的准妈妈。
  • 上海的准妈妈,希望了解除常规检查外的更多信息。
  • 希望在上海获得便捷、安全检测服务的准妈妈。

这个检测能查出什么?

通过一项简单的检测,我们可以在孕期了解胎儿染色体的大致情况。这项检测通过分析准妈妈血液中微量的胎儿DNA,主要筛查21号、18号、13号染色体是否存在数量异常,这些异常对应着主要的几种染色体问题。同时,它也会查看4种性染色体的情况,并能覆盖多达116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复。这就像是对染色体的“大结构”和部分“小段落”进行了一次重点排查,能为家庭提供有价值的参考信息。需要了解的是,它主要筛查染色体层面的问题,不能检测所有的遗传疾病,也无法评估胎儿的结构发育情况,如五官、四肢等。因此,它是孕期一项重要的补充检查,而非万能的诊断方法。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单安全。只需抽取准妈妈手臂静脉的少量血液(约10毫升,相当于两小汤匙),对您和宝宝都没有创伤。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程就和平时体检抽血一样,只有轻微的针刺感,几分钟内即可完成。在上海,您可以选择到与我们合作的采样点进行采样,也可以通过便捷的邮寄方式,由专业护士上门采样后寄送。采样完成后,样本会由冷链物流安全送达实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的二代测序技术,对目标染色体数量异常的筛查准确性很高。它是一种筛查技术,旨在以高准确性识别出需要进一步关注的情况。检测过程仅需您的血液,对宝宝没有任何侵入性风险,非常安全。如果检测结果提示为“低风险”,通常意味着筛查目标范围内的异常可能性很低,可以令人安心。如果提示为“高风险”,这表示需要引起重视,但并不等同于最终确定,医生会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来进一步明确情况。检测报告会清晰注明其筛查性质,并由专业人员为您解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能100%排除所有出生缺陷吗?
不能。它专注于检测特定的染色体数目和片段异常,不能排除其他原因(如单基因病、结构畸形等)导致的出生缺陷。它是一个重要的染色体异常筛查工具,而非全能的诊断。
如果检测结果有问题,会有人主动联系我吗?
是的。一旦检测结果提示有异常风险,我们的专业遗传咨询顾问会第一时间通过电话联系您,并为您详细解读报告和后续建议。
有没有更便宜的简化版本可以选择?
有的。市面上有价格较低的、仅检测三大染色体(21,18,13)的基础版无创产前检测。您可以根据自身情况和医生的建议,在全面筛查(本项目)和基础筛查之间做出选择。
报告提示“高风险”或“检测到变异”,是不是孩子肯定不能要了?
绝对不是。高风险或检测到变异是筛查结果,并非最终诊断。必须通过羊膜腔穿刺等诊断性检查进行验证。许多情况需要结合变异类型、B超表现等由医生和遗传咨询师进行全面评估,才能给出医学建议。
晚上下班后去采样点,时间来得及吗?
部分位于上海的服务网点提供晚间服务,以满足上班族的需求。但各网点晚间服务时间不同。建议您在预约前,直接向我们确认您意向网点的具体晚间营业时间,以便您合理安排行程。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为3800元,不支持医保报销,但已包含检测及后续咨询服务费用。
  • 检测已包含一份相关的保险保障,具体保障范围请参阅相关条款。
  • 建议在孕12周后进行,具体起始孕周请咨询您的顾问。
  • 采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 双胎妊娠也可以进行检测,但检测性能与单胎有所不同,需提前说明。
  • 请确保提供的个人信息及孕周信息准确,以保障检测质量。
  • 报告出具时间约为7个自然日,从实验室收到合格样本次日开始计算。
  • 报告结果需由专业人员结合您的情况进行综合解读,如有疑问请及时咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

余** 已验证 孕早期

28岁第一胎,家里人都说我还年轻不用做这么贵的。但我自己查了很多资料,觉得染色体异常和年龄不是绝对关系。这个PLUS项目带保险,让我更有底气坚持自己的选择,也为宝宝负责,钱花得心安理得。

机构回复

为您科学、负责的育儿观念点赞!确实,染色体异常风险具有随机性。我们的产品正是为所有关注宝宝健康的孕妈提供全面的保障。感谢您的信任与支持!

2026-03-3056人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

之前纠结做普通版还是PLUS版,客服没有硬推贵的,而是发了两版报告的样本对比图给我看。PLUS版多出来的那些项目和解读细节,一目了然。自己做决定心里更踏实。实际报告和样本完全一致,专业性体现在这些细节里。

机构回复

感谢您对我们透明化沟通方式的肯定!我们始终倡导让用户在充分知情的情况下自主选择最适合的服务。很高兴我们的报告样本能切实帮助到您。祝您孕期愉快!

2026-03-2953人觉得有用
郝** 已验证 孕中期

我是个很怕麻烦的人,但这次检测的隐私设置让我觉得‘麻烦’得很值。比如设置查询密码、绑定手机、回答密保问题,步骤虽多,但每一步都让我感觉自己在给信息上锁,主动权在我手里,而不是随随便便就能查到。

机构回复

感谢您的理解!我们设计多重验证步骤的初衷,正是希望将数据的访问控制权完全交还给您本人。‘麻烦’的背后,是一道道为您量身定制的安全门。感谢您与我们一同构建这份安全。

2026-03-276人觉得有用
唐** 已验证 30岁二胎

作为高龄产妇,我特别看重检测的权威性和流程的严谨性。这个项目从采样管的专属条码到实验室的资质说明,都展示得很清楚,让人放心。流程上环环相扣,感觉管理很规范。

机构回复

感谢您对我们专业性与严谨性的认可。规范、透明的流程管理是检测准确性的基石。我们严格把控每一环节,确保结果可靠。您的放心,是我们工作的核心价值所在。

2026-03-2262人觉得有用
赖** 已验证 准爸爸

检测后一周没消息,我主动打电话去问。客服查了一下说样本运输有点延误,但解释得很清楚,还承诺加急处理。第二天就出报告了,客服还再次致电确认我收到了报告。虽然开头有点小插曲,但这种主动补救和跟进的态度值得表扬。

机构回复

非常抱歉前期因物流给您带来了不佳体验,感谢您的理解和及时反馈!我们已经优化了物流跟踪提醒流程,确保未来更透明。很高兴后续服务能让您满意,我们会持续改进。

2026-03-094人觉得有用
任** 已验证 遗传咨询后检测

检测和咨询都挺专业,就是等待报告的7个工作日有点难熬,虽然知道需要时间分析,但每天刷好几次页面看状态。建议在等待期能像电商物流一样,多几个进度节点更新,比如“样本已接收”、“分析中”、“报告生成中”,可能心里更有数。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议。我们已与技术部门沟通,计划在后续版本中细化状态更新节点,让过程更透明,缓解等待焦虑。

2026-03-1667人觉得有用
康** 已验证 30岁二胎

之前听说无创DNA抽血量大,有点吓人。实际下来发现就和普通抽血检查差不多,三小管,很快。针头拔出后按压的棉球和绷带都提前准备好了,很方便。

机构回复

感谢您的反馈!我们采用的检测技术对血样量要求已优化,并与常规产检采血量接近。我们会做好充分的物料准备,确保流程顺畅。很高兴您的实际体验消除了之前的顾虑。

2026-03-1356人觉得有用
孔** 已验证 产检随访

因为之前有过不良孕史,这次检测格外紧张。解读医生看我的病历后,重点分析了与我历史情况相关的染色体部分,并解释了此次结果的意义。这种有针对性的、结合临床历史的解读,比泛泛而谈让人感觉靠谱得多,心里的大石头终于放下了。

机构回复

感谢您分享如此重要的经历。我们始终强调‘检测结果需结合临床背景解读’,很高兴我们的咨询师能践行这一点,为您提供了有温度的、个性化的专业服务。祝本次孕期一切顺利!

2026-03-0133人觉得有用

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