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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

上海肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关的12个关键基因,为用药选择和病情监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在上海医院初步检查发现肺部结节或占位,希望了解分子层面的信息。
  • 已经确诊为非小细胞肺癌,正在上海寻求治疗方案,尤其是靶向治疗的可能。
  • 在上海接受靶向治疗一段时间后,想评估当前方案是否依然有效。
  • 直系亲属中有多位肺癌病史,在上海生活工作,希望进行更主动的健康管理。
  • 因个人健康原因无法进行或不愿进行肺部穿刺活检。
  • 在上海,常规治疗效果不理想,医生建议寻找新的治疗突破口。

这个检测能查出什么?

如果把肺癌细胞想象成一支叛乱的队伍,那么它们内部可能有不同的‘指挥官’(基因)。这个检测就像一次‘血液侦察’,通过分析血液中微量的肿瘤DNA,来识别12位关键的‘指挥官’——包括EGFR、ALK、ROS1等基因是否发生了异常‘指令’(突变)。它能发现这些基因上常见的变异类型,这些信息是判断某些特定靶向药物是否可能起效的重要参考。它最大的优势是方便、无创,通过抽血即可完成。但需要了解的是,血液中的肿瘤DNA信号有时非常微弱,如果检测结果为未发现突变,不能完全排除肿瘤存在基因突变的可能,可能需要结合组织活检等其他检查来综合判断。它主要针对非小细胞肺癌中常见的驱动基因进行筛查。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简单,和常规抽血体检类似。您不需要特意空腹,正常饮食饮水即可。在上海的合作服务中心或通过邮寄的采样包,由专业人员为您抽取约10毫升的静脉血。抽血过程很快,通常几分钟内完成,可能会有轻微的针刺感。采集后的血液样本会使用专用的保存管进行处理,然后由冷链物流安全送至实验室进行分析。您可以选择方便的地点完成采样。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用高通量测序技术,对血液中微量的肿瘤DNA进行高深度测序,技术本身成熟稳定。它在适用人群中,对于血液中含量达到可检测水平的特定基因突变,具有很高的识别能力。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,能有效保障分析过程的可靠性。需要说明的是,检测结果受多种因素影响,例如血液中肿瘤DNA的含量。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能出现假阴性结果。任何检测都无法保证百分之百的准确,检测报告提供的是重要的参考信息,最终的诊断和治疗决策,务必与您的主治医生在上海充分沟通后共同制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做肺癌基因检测准吗?能代替组织活检吗?
血液ctDNA检测的准确性很高,尤其适用于无法获取或难以进行组织活检的情况。它能有效检测到血液中来自肿瘤的基因信息。但它目前通常作为组织活检的重要补充,而非完全替代,两者结合能提供更全面的信息。
去做这个检测,是去医院还是去专门的检测机构?
这项检测通常由专业的基因检测公司或医学检验所提供。您可以去与这些机构合作的健康管理中心、体检中心或部分医院的合作科室进行样本采集,具体预约时工作人员会告知您最近的采样服务点。
我在上海,你们在不同大医院的价格一样吗?
您好,价格通常是全国统一的。无论是上海还是其他城市,我们与合作的医院或检测中心都执行相同的标准定价,10640元。当然,不同机构的服务流程和咨询细节可能略有不同。
如果检测结果出来说有基因突变,是不是就代表我肯定得肺癌了?异常结果该怎么办?
完全不是的。这项检测是用于辅助诊断和指导用药,检测到突变不等于确诊肺癌。异常结果代表在血液中发现了特定基因的变异,您需要第一时间将报告交给主治医生。医生会结合您的影像学、病理等其他检查,综合判断其临床意义,并制定或调整后续的随诊或治疗方案。
你们周末可以做血液采样吗?平时最晚到几点?
我们合作的采样点通常在工作日提供服务,部分网点周末也开放,但需提前确认。具体营业时间因网点而异,预约时客服会告知您上海当地网点的准确时间安排。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为10640元,不支持医保报销,请在检测前确认。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在采样前24小时内饮酒或进行剧烈运动。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林等),请提前告知采样人员。
  • 收到家庭采样包后,请仔细阅读说明书,并尽快安排采样寄回。
  • 请确保在采样单上准确、清晰地填写个人基本信息及联系方式。
  • 报告出具后,建议您与主治医生共同审阅,结合您的具体情况制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是重要的个人健康档案资料。
  • 检测结果具有时效性,随着病情变化,基因状态也可能发生改变。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

许** 已验证 体检异常

医生推荐检测,我是公务员,对隐私尤其敏感。咨询时提出能否不用手机号注册,客服给了替代方案,用邮箱注册即可,连登录验证码都发到邮箱。接收报告也选的加密邮件,感觉全程都在我掌控中。

机构回复

我们支持多种非实名联系方式,以满足用户的不同隐私偏好。邮箱通道同样安全,并采用端到端加密。很高兴我们的灵活方案能给您带来掌控感和安全感。

2026-04-0163人觉得有用
龚** 已验证 主治医生推荐

自己是高危人群,想做筛查图个安心。预约很方便,可以选离家近的采样点。整个过程私密性不错,没有在大厅里喊名字。采血的小姐姐操作规范,还给了棉签让多按一会儿,很贴心。

机构回复

为您提供便捷、私密且专业的服务是我们的宗旨。感谢您对采样流程的认可,定期筛查非常重要,祝您一直健康!

2026-03-3167人觉得有用
马** 已验证 主治医生推荐

流程、服务都挺好,没什么大问题。就是感觉价格小贵,虽然理解技术成本高。另外,从抽血到出报告,用了9天,比预期的最长10天只早了一天,等待过程还是有点心焦。希望以后技术升级了,速度和成本都能更有优势吧。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们深知等待结果的心情,也在不断投入研发以提升检测效率、控制成本。您的期待是我们技术团队努力的方向,我们会持续进步。

2026-03-2962人觉得有用
马** 已验证 淋巴瘤患者

家人肺癌需要靶向用药参考,检测结果出了个罕见突变,报告里信息不多。但我们电话咨询时,解读老师特意去查了最新的文献和会议资料,第二天回电给了更详细的说明和非常谨慎的建议。这种不敷衍、追根究底的态度,让我们在迷茫中看到了专业和负责。

机构回复

深深感谢您的信任与耐心。遇到罕见突变,正是对我们专业性和责任心的考验。利用内部医学团队和文献数据库进行深度调研,给出当前证据下最审慎的建议,是我们对每一位用户、每一份报告的承诺。

2026-03-243人觉得有用
黎** 已验证 胃癌家属

作为靶向用药参考,这个检测非常必要。我们对比了几家,最终选这个是因为它覆盖的基因数比较关键和实用,而且有资深肿瘤专家团队提供报告解读支持。用药后复查,效果不错,证明检测是准的。专业的事还是要交给专业的机构。

机构回复

感谢您专业的比较和选择。我们的检测Panel设计聚焦于肺癌核心驱动基因及明确临床意义的靶点,并配备专业的解读团队,力求提供最具临床指导价值的结果。您的认可是我们前进的动力。

2026-03-1161人觉得有用
石** 已验证 家族史筛查

我父亲是肺癌晚期,医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。整个过程最让我感动的是售后客服小刘,知道我父亲情况紧急,每隔两天就主动微信问我报告进度,还帮我提前预约了线上解读医生。虽然结果出来没有匹配到合适的药有点失望,但他们这种全程跟进的温暖服务让我们家属心里好受很多。

机构回复

感谢您的认可。我们深知家属在等待过程中的焦虑,因此特别要求客服团队对危重病例进行主动跟进和情绪支持。即使结果不尽如人意,后续我们也可以为您提供其他治疗方向的咨询支持,请随时联系我们。

2026-03-1855人觉得有用
陆** 已验证 甲状腺结节

妈妈确诊后做的检测,我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢:可以临时授权给主治医生查看报告,授权可以随时取消。这样既方便了医生,又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心,以技术手段保护了隐私。

机构回复

非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的,让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善,保护每一位用户的权益。

2026-03-1064人觉得有用
任** 已验证 化疗前检测

在线预约挺方便,采样点也好找。就是采样时间段的选择如果能更灵活些就好了,比如增加周末的号源或者更晚的时段,方便上班族不用请假。

机构回复

感谢您的建议。我们正在根据各采样点的实际需求,动态调整和增加不同时段的预约名额,特别是周末和下班后的时段,努力为大家提供更多便利。

2026-02-2621人觉得有用

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