上海双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
4500元
适用人群
对比单基因或小 Panel 检测,泌尿系统肿瘤 99 基因 NGS 覆盖 SNV/INDEL/CNV/FUSION 四大突变,同时评估免疫正相关与超进展(HPD)基因,靶向+免疫+预后一站式决策。
适用人群
- 晚期或转移性膀胱癌、肾癌、前列腺癌患者,需决策靶向或免疫治疗
- 一线治疗后进展或复发的泌尿肿瘤患者,寻找新方案
- 有家族史或疑似遗传倾向的泌尿肿瘤患者,评估胚系风险
- 免疫治疗前需评估超进展(HPD)风险的患者,避免误用
- HER2、FGFR 或 HRR 基因相关靶向药物机会的膀胱癌或前列腺癌患者
- 对比小 Panel 或 PCR 检测后仍无明确用药方案的患者,扩大基因覆盖
检测内容
本检测采用高通量测序(NGS)技术,针对泌尿系统肿瘤(膀胱尿路上皮癌、肾癌、前列腺癌)设计 99 个核心基因。覆盖四大突变类型:单核苷酸变异(SNV)、小片段插入/缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)以及基因融合(FUSION)。可同时发现靶向相关基因如 ERBB2(HER2)、FGFR2/3、HRR 通路(BRCA1/2 等),以及免疫治疗关键指标:免疫正相关基因(如 POLE、ARID1A、PBRM1)和免疫超进展(HPD)相关基因(MDM2/MDM4 扩增、EGFR 突变、DNMT3A 突变)。此外还评估 MSI 状态和 MMR 失活突变。不能检测非基因层面的蛋白表达或甲基化,也不覆盖全外显子或全基因组范围,但 99 基因已涵盖泌尿肿瘤当前临床主流用药靶点及免疫预测位点。
检测流程
采样简便,采用双样本方案:石蜡贴片(肿瘤组织)加血液(白细胞)配对分析。无需空腹,无特殊饮食限制。在 上海 本地合作医院或病理科均可完成取样,组织样本由临床医生常规获取,血液样本仅需外周血 5-8 ml。支持样本邮寄服务,统一冷链运输至实验室。双样本设计可同步分析体细胞突变与胚系突变,避免单独组织或血液检测的信息遗漏。
准确性说明
NGS 技术对 SNV/INDEL 检出灵敏度 >99%,CNV 和融合检出经内部验证,结合双样本对照(组织+白细胞)可有效过滤胚系干扰,提高体细胞突变准确性。检测结果经生信分析及人工复核双质控。阳性结果(如 ERBB2 扩增、FGFR 突变、HRR 突变)对应已获批靶向药物(维迪西妥单抗、Erdafitinib、奥拉帕利等);阴性结果同样重要,可排除无效治疗。HPD 基因阳性时提示慎用免疫单药,降低治疗风险。报告周期约 2-3 周,结果由临床医生结合患者整体情况综合决策。
详细流程
- 临床医生评估患者适应症(膀胱癌/肾癌/前列腺癌),建议选择 99 基因检测
- 在 上海 合作医院或病理科签署知情同意书,提交病历与影像资料
- 采集肿瘤石蜡贴片(白片 5-10 张)及外周血 5-8 ml(EDTA 抗凝管)
- 样本由专人冷链运输至实验室,接收后核对信息并评估样本质量
- DNA 提取、文库构建、NGS 上机测序(双端 2×150 bp,深度 >500×)
- 生信分析比对参考基因组,检测 SNV/INDEL/CNV/FUSION,并注释已知临床位点
- 人工审核结果,整合免疫正相关/HPD/靶向/预后信息,生成个性化报告
- 报告通过加密系统发送至临床医生,医生结合患者情况给出诊疗建议
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我在上海,父亲是肾癌患者,术后一直用靶向药,这个检测能帮他评估耐药后换什么药吗?
- 可以。本检测覆盖99个泌尿肿瘤基因,包括VHL、PBRM1、SETD2等肾癌驱动基因及HRR通路。如果耐药后出现新突变(如mTOR通路激活),报告会提示相应靶向药。建议与主治医生沟通送检石蜡贴片+血液双样本。检测周期约2-3周。
- 只做血液检测可以吗?为什么一定要组织加血液?
- 不可以。本检测要求双样本——石蜡贴片(组织)和血液(白细胞)。肿瘤组织样本能直接反映肿瘤细胞的基因突变,是发现体细胞突变和指导靶向用药的金标准。血液白细胞则用于对照,帮助区分胚系突变(遗传性)和体细胞突变(肿瘤特有),两者缺一不可,否则会影响结果判读的准确性。
- 检测说我有TP53双突变,这代表我的膀胱癌预后很差吗?
- TP53双突变通常提示肿瘤抑制功能完全失活,在膀胱癌中发生率约60%以上,确实与预后较差相关。但本检测同时提供了免疫正相关基因和靶向用药信息(如HER2、FGFR等),可为后续治疗提供更多选择。建议结合其他标志物和临床分期,由医生制定综合治疗方案。
- 报告出来快两周了,我该如何与主治医生有效沟通这份99基因报告?
- 建议您携带完整报告就诊时,重点关注三个部分:一是“关键发现解读”中的可靶向突变(如ERBB2、FGFR),二是“免疫正相关/负相关/HPD基因”的评估结果,三是“MSI/MMR”状态。您可以主动向医生提问:“我的ERBB2扩增是否适合用维迪西妥单抗?免疫正相关突变多,是否建议联合免疫治疗?”清晰的问题能帮助医生更快制定方案。
- 检测报告周期是多久?能加急吗?
- 本检测采用高通量测序(NGS)技术,报告周期通常为2-3周(从实验室收到合格样本起算)。目前暂不支持加急服务,因为NGS流程涉及文库构建、上机测序和生信分析,需保证结果准确性。如您有特殊时间需求,下单时可以备注,我们会尽量协调,但无法承诺缩短周期。
注意事项
- 本检测仅限已确诊的泌尿系统肿瘤患者使用,不适用于健康筛查
- 样本需为肿瘤石蜡贴片+配对血液白细胞,缺一不可,避免单独组织或血液
- 检测前无需空腹或停药,但需提供完整病理诊断及既往治疗史
- 报告周期约 2-3 周,具体以实验室实际排期为准
- 检测结果仅供临床参考,最终用药决策需由主治医生综合判断
- HPD 相关基因阳性时,免疫治疗需谨慎评估获益与风险
- 结果可能包含意义未明变异(VUS),需结合临床动态解读
- 样本质量不合格可能影响检测成功率,需保证组织量充足、肿瘤细胞占比达标
用户评价 (8条,均分4.6)
检测整体不错,报告内容详实。唯一就是价格确实有点小贵,虽然知道基因检测成本高,但还是希望未来能有更多亲民的选择或者分期方式。另外,等待时间比预期长了一周,那段时间比较焦虑。
机构回复
非常感谢您的反馈。关于价格,我们正努力通过技术创新和规模效应优化成本。检测周期因分析深度和质控流程固定,让您久等了深感歉意,我们会持续优化告知流程,缓解您的等待焦虑。
术后复查选择这个99基因检测。最赞的是报告交付方式,除了纸质报告,还有加密的电子版PDF和在线查看链接,方便我直接转发给主治医生,医生在电脑上看得更清楚。
机构回复
为您和医生的沟通提供便利是我们的初衷之一。多种报告交付方式,特别是安全的电子版,正是为了适配不同的使用场景。感谢您的选择!
检测是为了膀胱癌术后监测,怕复发。报告速度确实快,客服跟踪也及时。内容上,对微小残留病灶(MRD)的检测灵敏度感觉很高,结果阴性让我安心不少。就是价格如果能再亲民点就更好了,毕竟后续可能还要定期测。
机构回复
非常感谢您的认可和建议。MRD监测对预后判断很重要,我们在技术上持续投入以确保灵敏度。关于价格,我们也会通过优化流程和技术,努力让更多人受益。
采样前,护士不仅详细告知步骤,还让我看了一下他们要用的采样包,里面的每种工具都有固定卡槽,摆放整齐,像高级工具箱。这种极致的条理性,让我感觉他们做事一定也很严谨,对检测质量放心。
机构回复
您观察得很仔细!我们采用标准化的采样包,确保工具齐全、无误且使用有序。这确实是保证采样操作规范性的重要一环。谢谢您的信任!
通过病友群推荐来的。群里好多人都做了,都说值。自己做下来感觉确实不错,报告厚厚一沓,解读也很清晰。客服说现在有活动,比原价便宜了一些,赶上了感觉赚到了。希望这样的优惠能多点。
机构回复
感谢您和病友们的信任!我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动,相关信息会通过官方渠道发布,请您多关注。也欢迎您向更多有需要的朋友推荐我们的服务。
从寄出样本到收到报告提醒,一共8天,速度可以接受。但等待的那几天还是有点煎熬,建议在公众号进度更新里,可以增加一些通俗的“小提示”,比如“正在分析数据,请耐心等待”,感觉会更有温度。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您关于在进度中增加温馨提示的建议非常好,我们会立即优化状态页面,加入更人性化的提示语,缓解用户的等待压力。
父亲确诊膀胱癌,医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。流程还算顺利,取样指导很清楚。报告出来后,医生根据上面的几个突变给调整了用药方案,现在父亲的病情控制得比较稳定。感觉这个检测给了我们一个很明确的方向,不再是盲目试药,心里踏实了不少。
机构回复
非常感谢您的分享。能通过检测为患者找到更精准的治疗方向,帮助稳定病情,这正是我们工作的最大价值。祝您父亲后续治疗顺利,早日康复!
对比了好几家,最后选了这个99基因的,因为覆盖的基因比较全,而且包含MSI、TMB这些免疫治疗指标。结果出来和预期差不多,没有靶向药突变,但TMB高,提示可能适合免疫治疗。这给了我们和医生讨论的另一个重要依据。专业性上我很认可。
机构回复
感谢您的专业选择与认可。全面评估靶向与免疫治疗潜力,为患者探寻更多治疗可能性,正是我们设计这款产品的初衷。祝您后续治疗决策顺利!
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